AstraZeneca объявила о получении одобрения FDA на препарат Ultomiris - краткие факты

Компания AstraZeneca объявила о том, что препарат Ultomiris получил одобрение в США, что делает его первым и единственным ингибитором комплемента C5 длительного действия, подходящим для лечения взрослых пациентов с диагнозом "нейромиелит оптического спектра с положительными антителами к аквапорину-4".

FDA одобрило препарат на основании благоприятных результатов, полученных в ходе исследования III фазы CHAMPION-NMOSD.

Нейромиелит оптического спектра (НМОСД) - редкое, но тяжелое аутоиммунное заболевание, поражающее центральную нервную систему, в частности спинной мозг и зрительные нервы.

Помимо США, препарат Ultomiris разрешен к применению среди взрослых пациентов с НМОЗД в Японии и Европейском союзе, и AstraZeneca находится в процессе получения разрешения регулирующих органов в других странах.

Другие новости в области здравоохранения вы можете найти на сайте RTT News.

.

препарат astrazeneca ultomiris

2024-3-25 12:27