Компания Candel Therapeutics, Inc. , занимающая видное место в биофармацевтической промышленности, недавно обнародовала обнадеживающие промежуточные данные о выживаемости в ходе продолжающегося клинического испытания CAN-2409 в фазе 2, предназначенного для лечения неметастатического рака поджелудочной железы.

Эта новость вызвала значительный рост акций компании на фондовой бирже Nasdaq, которые подорожали на 34 % до 2,25 доллара.

Обновленные данные получены в ходе продолжительного клинического исследования CAN-2409, в котором использовался валацикловир (пролекарство) в сочетании со стандартной химиолучевой терапией. За этой комбинацией последовала резекция погранично резектабельной протоковой аденокарциномы поджелудочной железы, также известной как PDAC.

После проведения первого анализа за пациентом велось тщательное наблюдение в течение еще восьми месяцев, и последние данные были представлены на ежегодной встрече Общества иммунотерапии в 2023 году. После представленных там впечатляющих результатов Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в декабре 2023 года присвоило комбинации CAN-2409 и валацикловира ускоренное обозначение для лечения пациентов, страдающих от PDAC.

Выражая волнение компании по поводу многообещающих промежуточных результатов, главный медицинский директор Candel Гарретт Николс (Garrett Nichols) подчеркнул улучшение выживаемости, которое было приписано CAN-2409. Он заявил, что результаты, показавшие, что препарат в целом хорошо переносится и не вызывает значительной местной или системной токсичности при добавлении к стандартному химиолучевому лечению, подтверждают его долговечность.

Более подробную информацию о событиях в сфере здравоохранения вы можете найти на сайте rttnews. com.

2024-4-4 18:27