В четверг компания Immuneering Corp. (IMRX), занимающаяся клинической стадией онкологии, представила оптимистичные предварительные результаты текущей фазы 1 своего клинического исследования IMM-1-104 при распространенных солидных опухолях с RAS-мутантами.
Перед открытием рынка на Nasdaq акции Immuneering выросли примерно на 5,1 процента до 6,18 доллара.
По состоянию на 20 февраля пациенты первой фазы демонстрировали двенадцать мутаций RAS в восьми различных типах рака. IMM-1-104 продемонстрировал положительные ранние признаки клинической активности и был хорошо принят, что, по словам компании, открывает многообещающие перспективы для фазы 2a исследования.
"Мы уверены, что полученные результаты являются существенным доказательством концепции. Препарат IMM-1-104 продемонстрировал свой потенциал, сократив MAPK-зависимые поражения в крайне агрессивных раковых опухолях на конечной стадии, предотвратив изменения RAS, и хорошо себя зарекомендовал, что указывает на потенциал уникального профиля безопасности", - заявил Бен Зескинд, генеральный директор Immuneering.
Цель первой фазы - оценить безопасность и переносимость IMM-1-104, определить подходящую дозу для второй фазы (RP2D) и оценить фармакокинетику (PK).
По состоянию на 20 февраля IMM-1-104 хорошо переносился, что свидетельствует об уникальном профиле безопасности. Среди нежелательных явлений, связанных с лечением (НЯЛ), с которыми столкнулись более 10 % пациентов, не было выявлено ни одного НЯЛ 4-го класса, отмечено только одно НЯЛ 3-го класса и ограниченное число НЯЛ 2-го класса в каждой категории.
Ни одна ТРА не была признана критической.
Несмотря на то, что клиническая активность не была конечной точкой сегмента испытаний Фазы 1, компания "Иммунеринг" экстраполирует данные, полученные до 20 февраля 2024 года, на то, что IMM-1-104 может продемонстрировать многообещающую клиническую активность.
В рамках фазы 2а изучается IMM-1-104 в качестве отдельного препарата и в комбинированном применении, и, как ожидается, будут получены самые убедительные доказательства того, что IMM-1-104 обладает потенциалом эффективного универсального средства для лечения RAS-мутантных солидных опухолей.
Компания "Иммунеринг" намерена представить дальнейшие данные из продолжающейся части фазы 1 исследования фазы 1/2a IMM-1-104 при распространенных RAS-мутантных солидных опухолях на предстоящей медицинской конференции.
Компания ожидает, что первые данные из нескольких частей исследования фазы 2a будут представлены в 2024 году, и планирует поделиться этой информацией позднее в этом году. Другие новости здравоохранения можно найти на сайте rttnews. com.
. news.instaforex.com2024-3-14 20:27